Nyugodtan állnak a DNA-vizsgálat elé a vásárhelyi kórházban

Az egészségügyi minisztérium ellenőrző bizottsága májusban vizsgálódott a Marosvásárhelyi Megyei Sürgősségi Klinikai Kórháznál. A dokumentumok átnézése és a helyszíni szemle során rendellenességet észleltek a tisztítószerek beszerzésére kiírt versenytárgyalás, valamint a kórház ambulanciájának európai uniós pénzalapokból megvalósított felújítása és felszerelése esetében. Emiatt, mint beszámoltunk róla, a testület javasolta, hogy az ügyet az Országos Korrupcióellenes Igazgatóság (DNA) vizsgálja ki.

Az ellenőrző testület szerint a nyílt licit során mesterségesen korlátozták a javaslattevő cégek részvételét a Hexi Pharma és az Al Carina vállalatok javára, úgy, hogy a feladatfüzetben helytelen és indokolatlan módon kiegészítő minőségi szabványokat kértek, olyanokat, amelyek a vásárolt termékekre nem vonatkoznak – vagyis bizonyos fertőtlenítőszerek esetében nem a kötelező elismervényeket kérték, hanem másokat. A kórház menedzsere,  Claudiu Puiac elmondta: a vásárlást elektronikus közbeszerzéssel végezték, amelynek során egyetlen cég sem élt fellebbezési jogával, sem az eredményt, sem a feladatfüzetet illetően, ezért nyugodtan áll a DNA-vizsgálat elé.

„Ha az ellenőrző testület úgy gondolja, hogy ebben az ügyben a DNA-nak kell ítéletet mondania, akkor várjuk a vizsgálatot, amely majd kideríti, hogy igazuk van vagy nincs. A helytelenül és indokolatlanul bevezetett minőségi elvárásokért annak kell felelnie, aki a feladatfüzetet összeállította. Azonban figyelembe véve azt, hogy a beszerzés elektronikusan történt, és ez a feladatfüzet 45 napig bárki számára elérhető volt a SEAP-on (országos közbeszerzési elektronikus rendszer – szerk. megj.), és egyetlen cég sem kért tisztázást vagy módosítást, nem fellebbezett ellene, nem értem, miből gondolják, hogy ezek a minőségi standardok indokolatlanok. Ha a konkurens cégek szerint indokolatlanok voltak, akkor tisztázást kérhettek volna, vagy fellebbezést nyújthattak volna be. Mivel egy feladatfüzet összeállításánál mindig számolni kell az emberi hiba lehetőségével is, ezért állt a feladatfüzet a SEAP-on olyan hosszú ideig, és senki nem emelt kifogást ellene” – hangsúlyozta a kórházmenedzser.

Az egészségügyi minisztérium testülete rendellenességeket észlelt az ambulanciának európai uniós pénzalapok felhasználásával történt felújítása és felszerelése folyamatában is. Közleményük szerint lezárt csomagolásban találtak orvosi eszközöket a gyermekortopédiai sebészeti és a gipszelési részlegen, miközben a személyzet régi, elhasznált és nem megfelelő felszereléssel dolgozott. Ezért a testület elrendelte az új felszerelés kicsomagolását és használatba helyezését. Claudiu Puiac szerint a kórház vezetősége nem döntött arról, hogy ne használják a megvásárolt korszerű gépeket. „Ez az európai uniós projekt a megyei önkormányzaton keresztül futott, az orvosi eszközök beszerzését is ők végezték. A csomagolt és nem használt gépekért az osztályvezetők és az ambulancián dolgozók felelnek, az ő hibájuk. Nem tudunk minden orvost és minden rendelőt egyenként ellenőrizni, hogy miként végzik a tevékenységüket. A kórházvezetés nem adott utasítást arra, hogy a gépeket ne használják” – ismertette Claudiu Puiac.