Ideiglenes felfüggesztik Romániában a "problémás" AstraZeneca szállítmány felhasználását

A COVID-19 elleni oltáskampányt koordináló országos bizottság (CNCAV) csütörtök este úgy döntött, hogy az AstraZeneca vakcinájából több mint 4000 dózist félretesz, ideiglenesen felfüggeszti az oltást ezekkel.

Székely Hírmondó

2021. március 12., 09:532021. március 12., 09:53

Olaszország ideiglenesen felfüggesztette az ABV 2856-os sorszámú AstraZeneca vakcinaszállítmány felhasználását. A szállítmányból mintegy 81.600 dózis érkezett február 7-én Romániába, ebből 77.049-et használtak fel Arad, Bákó, Bihar, Beszterce-Naszód, Botoşani, Krassó-Szörény, Kolozs, Dolj, Galac, Gorj, Hunyad, Iaşi, Máramaros, Mehedinţi, Neamţ, Olt, Szilágy, Szatmár, Suceava, Temes, Vâlcea és Vaslui megyében.

A megmaradt 4257 adagot jelenleg Bákó, Bihar, Botoşani, Dolj, Gorj, Iaşi, Neamţ, Suceava, Temes, Vâlcea, Vaslui és Craiova megyében tárolják.

A csütörtök esti ülésen a CNCAV, az Országos Közegészségügyi Intézet, az Egészségügyi Minisztérium és a román gyógyszerügynökség (ANMDMR) képviselői vettek részt, és úgy döntöttek, ideiglenesen leállítják a kérdéses oltóanyagok felhasználását mindaddig, amíg az Európai Gyógyszerügynökség le nem zárja a kivizsgálást ez ügyben.

Az oltáskampány folytatódik. A fel nem használt 4257 dózist más szállítmányokból származó oltóanyagokkal helyettesítik, így az immunizálás folyamatában nem lesz fennakadás.

A CNCAV leszögezi: a döntés kizárólag csak a 'rendkívüli óvatosság' jegyében született meg az Olaszországban történtek nyomán.

Az Európai Gyógyszerügynökség ugyanakkor kivizsgálást indított egy másik, 1,6 millió dózist tartalmazó, ABV 5300-as sorszámú szállítmánnyal kapcsolatban. A CNCAV leszögezi, Romániába nem jutott ebből a szállítmányból. Az ABV 5300-as sorszámú vakcinákat a következő európai országokba szállították: Litvánia, Észtország, Luxemburg, Lettország, Írország, Dánia, Bulgária, Ausztria, Görögország, Svédország, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország, Franciaország, Izland.

Miután Ausztria tromboembóliás eseményekről tett jelentést az ABV 5300-as jelzésű szállítmány kapcsán, az EMA hivatalos közleményt adott ki, amelyben leszögezi: jelenleg nincs kimutatható összefüggés az oltás és a jelzett problémák között.

(Agerpres)