
Elindult a HelpTas nevű weboldal, ahol nyomon lehet követni a kisfiú életét
Fotó: Tuchiluș Alex
A közösség összefogása adott reményt a mindössze tízéves, Duchenne-szindrómával élő Tasnak és családjának. Az önzetlen segítőknek köszönhetően mostantól bárki követheti, segítheti őt a küzdelmében, és a kezelésében is új fejezet kezdődhet.
2025. május 09., 14:042025. május 09., 14:04
Két hónap telt el azóta, hogy a Székelyhon olvasói is megismerhették a sepsiszentgyörgyi Tas és családja történetét. A kisfiúnál öt évvel ezelőtt fedezték fel a Duchenne-féle izomdisztrófiát (DMD), vagyis egy olyan genetikai betegséget, amelynek következtében az érintettek izmai folyamatosan károsulnak, gyengülnek, és nem képesek regenerálódni.
így a Sebestyén család nem adja fel a harcot – a közösség sem hagyja nekik.
Jólelkű emberek karolják fel a Sebestyén családot
Fotó: A Sebestyén család archívuma
Cikkünket ezrek olvasták, köztük olyan önzetlen jóakarók, akik úgy döntöttek, anyagilag is támogatják Tas küzdelmét. A kisfiú édesanyja, Gabriella meghatódva osztotta meg velünk: március eleje óta tízezer lejnél több gyűlt össze, és ez számukra hatalmas segítség.
Hálásan köszönjük mindenkinek, aki támogat, adományoz” – fogalmazott az anyuka.
Ezenkívül a családnak volt alkalma ellátogatni a magyarországi Gyógyító Jószándék Alapítvány háromnapos, nagybörzsönyi találkozójára áprilisban, ahol Tashoz hasonló, DMD-ben érintett fiatalokkal is találkoztak. Az édesanya szerint ebben a közösségben biztonságos közegre leltek, hiszen itt esély adódott a tapasztalatcserére, a nyitott beszélgetésekre és olyan kapcsolatok kialakítására, amelyek erőt adhatnak számukra a jövőben. Ráadásul ezen a hétvégén értesültek arról is, hogy a készítmény, amely segíthet az izomsorvadás lassításában, elérhetővé válhat Magyarországon is.
Az alapítvány kiáll a Duchenne-féle izomsorvadással élő gyermekek és családjaik mellett
Fotó: Gyógyító Jószándék Alapítvány/Facebook
Az Elevidys nevű génterápiás készítmény Duchenne-féle izomsorvadásra fejlesztettek ki. Egy olyan infúziós készítményről van szó, ami mikrodisztrofin termelésére készteti a szervezetet, és ezzel lelassíthatja az izomsejtek pusztulását. Egyelőre kizárólag az Amerikai Egyesült Államokban, Indiában és az Egyesült Arab Emírségekben elérhető. Nem ez az egyetlen szer, amelyet külföldön már kísérleti jelleggel alkalmaznak, de fontos megjegyezni:
E készítmény ára felfoghatatlanul drága, 3,5 millió amerikai dollár, átszámítva több mint 15 millió lej. Gabriella legfrissebb információi szerint az Elevidys elérhetővé válhat Európában is, hiszen az engedélyezési kérelmek már elbírálás alatt vannak, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) válasza őszre várható az ügyben. Ha jóváhagyják, a kezelés még mindig kísérleti fázisban lesz és kísérleti központokban fog történni.
és ha ez megtörténne, az a Sebestyén család életében is változást hozna. „Mi nagyon reménykedünk. Ha sikerül, és elérhető lesz Európában – vagy még ideálisabb esetben Magyarországon –, és beválasztják Tast, nem kell kifizetnünk 3,5 millió dollárt. Költségei biztosan lesznek, de nem ilyen mértékűek – fejtette ki az édesanya.
Egyre nehezebben megy a mozgás a Duchenne-szindrómás Tasnak
Fotó: A Sebestyén család archívuma
A két hónap alatt más is történt: cikkünk nyomán rájuk talált egy jó szándékú házaspár, akik pénzadomány helyett olyan platform létrehozását vállalták, amely révén Tas életútját megismerheti a nagyvilág. Mostantól ugyanis hivatalosan elindult a HelpTas nevű weboldal, ahol négy nyelven is elolvasható a kisfiú története, a Duchenne-szindrómáról való tudnivalók, valamint a cél, amiért küzdenek, és amiben bárki segíteni tud számukra.
Ezzel együtt kampányt is indítanak, egyfajta verseny keretében, amelynek lényege, hogy a résztvevők minél több emberrel megosszák Tas történetét. Ehhez a weboldalon elérhető útmutatót kell követni, amelynek segítségével személyre szabott URL-t generálhatunk, ezen keresztül követhető, hogy a Tasról készült szórólapokat, bannereket, matricákat (amelyek szintén letölthetők az oldalról) hány emberhez juttattuk el, és esetleg hányan adományoztak. Minden információ elérhető a HelpTas oldalon, a Legyen Támogató nevű fül alatt.
A kampány a Szent György Napokon kezdődik, ezen a hétvégén. Ugyanekkor adománydobozokat is kihelyeznek a kézműves vásár néhány árusánál, akik szintén lelkiismeretesen támogatják a családot.
Gabriella hangsúlyozta: minden támogató üzenetet, segítő szándékot, pénzadományt hálával fogadnak. Remélik, hogy Tasnak idővel lehetősége lesz részt venni a kísérleti programban, addig is mindent megtesznek azért, hogy megkönnyítsék számára a hétköznapokat. Arra törekednek, hogy a kisfiú és kishúga, Panna semmiben ne szenvedjen hiányt – ehhez azonban szükségük van a segítségre.
Jelenleg 3,5 millió dollár értékű génterápiára gyűjt a család, ez ugyanis jelenleg az egyetlen módja annak, hogy Tas izmainak sorvadását hátráltassák. Azok, akik adójuk 3,5 százalékával támogatnak a kezelését, megtehetik a redirectioneaza.ro/tasa linken, található nyomtatvány, kitöltésével, melyet egérrel vagy ujjal (telefonon) alá is lehet írni és a TRIMITE gombra kattintva automatikusan megkapunk.
Más formában történő támogatás esetében, a Tas részére működő alapítvány adatai, a következők: ASOCIATIA TAS
RON RO88 RNCB 0124 1666 1390 0001
USD RO34 RNCB 0124 1666 1390 0003
EUR RO61 RNCB 0124 1666 1390 0002
Nicușor Dan kedden kijelentette, hogy a Románok Egyesüléséért Szövetséget (AUR) populista és izolacionista pártként tartják számon, amelynek kormányra kerülése szerinte rövid időn belül rontott volna Románia hitelminősítésén.
Nyilvános projektbemutatót és közösségi beszélgetést szervez december 3-án Csíkzsögödben a Dracula Park Transylvania beruházója. A találkozón a résztvevők megismerhetik a tervezett élménypark koncepcióját, és megoszthatják észrevételeiket.
Nicușor Dan államfő kedd este kijelentette, hogy Romániában az elmúlt egy évben csökkent az életszínvonal, a teljes jogkörű kormány nélküli hónapokban pedig értékes időt veszített az ország.
Továbbra is számítani lehet medvék megjelenésére Csíkszeredában, annak ellenére, hogy a múlt héten három nagyvadat is kilőttek a városban, illetve a közelében. Ezek közül kettőt a jóváhagyott kvóta alapján, egyet veszélyessége miatt ejtettek el.
Keddi ülésén a parlament Sorina Mateit nevezte ki a Román Televíziótársaság (SRTV) elnök-vezérigazgatójává. A közszolgálati rádió elnök-vezérigazgatójává Răzvan Dincát nevezték ki.
A Lionsgate Studios vásárolta meg a 2025-ben bemutatott Hunyadi-sorozat (Rise of the Raven) sugárzási jogait az Amerikai Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban – adta hírül a Variety filmes szakportál.
A parkolóhelyek megszüntetése, a szökőkút átalakítása és a forgalom átszervezése váltotta ki a legtöbb ellenérzést Kézdivásárhely központjának megújításáról tartott lakossági fórumon. A városvezetés élhetőbb, gyalogosbarát főtér kialakítását ígéri.
Több mint 60 ezer lej értékben két EKG-készüléket kapott a Csíkszeredai Megyei Sürgősségi Kórház a 2025-ös Katalin-báli adomány révén. A készülékeket kedden adták át Csíki Vállalkozók Egyesülete és Magyarország Csíkszeredai Főkonzulátusa képviselői.
A tantárgyversenyeken elért sikerekért idén is elismerésben részesíti Hargita Megye Tanácsa és a megyei tanfelügyelőség a diákokat, csapatokat, valamint felkészítő tanáraikat. A gyergyószéki díjátadón 69 diákot és 40 pedagógust díjaztak.
A fővárosi Szent Pantelimon kórház intenzív osztályának négy orvosát bíróság elé állítják minősített emberölés, minősített emberölési kísérlet és bűncselekményre való felbújtás vádjával.
szóljon hozzá!