Vásárhelyen készült a fertőzött fertőtlenítő

Az Elias kórház igazgatója, Dana Safta elmondta: a folyékony szappan használata során két csökkent immunvédekezésű – egy koraszülött és egy daganatos – betegük Serratia baktériummal fertőződött meg, amely akár végzetes kimenetelű is lehetett volna.

A Serratia marcescens baktérium a természetben mindenütt megtalálható: a földben, a vízben, az állatokon, a növényeken és az emberi szervezetben is. Az egészséges ember szervezete ellenáll ennek a baktériumtörzsnek, de a gyerekeknél és a legyengült immunrendszerű felnőtteknél vérmérgezést és húgyúti fertőzést okozhat.

Betiltották a termék gyártását

A Maros Megyei Közegészségügyi Igazgatóság sajtószóvivőjétől, dr. Gabriela Uifăleantól megtudtuk, az Elias kórház szeptember végén értesítette őket, hogy a Maxil nevű fertőtlenítő szappan nem felel meg a szabványoknak. Az értesítés mellé a Cantacuzino Járványtani Intézet által elvégezett vizsgálat eredményeit is csatolták, amely a baktériumfertőzést erősítette meg.

Az értesítés következtében a megyei közegészségügyi igazgatóság ellenőrei kiszálltak a helyszínre, és vizsgálódásaik során megerősítést nyert a járványtani intézet eredménye. „A gyártó nem tudta papírokkal igazolni azt, hogy a termék biztonságos, hogy megfelelt volna az előírásoknak” – mondta a sajtószóvivő, hangsúlyozva, hogy a szóban forgó fertőtlenítő szappan esetében három gyártási tételszám esetében találtak rendellenességeket – az egészségügyi minisztérium közlései szerint a 729, 409 és 225-ös sorozatokról van szó –, tehát nem az összes szóban forgó termék fertőzött. „A fertőtlenítő szerek gyártásának szabályainak be nem tartása miatt a gyártót megbírságoltuk, és felfüggesztettük az adott termék gyártását” –  folytatta az illetékes szakember. A fertőzött terméket visszahívták és megsemmisítették.

Megpróbáltuk felvenni a kapcsolatot a gyártóval, ám a titkárnőtől azt a választ kaptuk, hogy az illetékesek nem kívánnak nyilatkozni az ügyben. Gabriela Uifăleantól megtudtuk, hogy intézményükhöz eddig semmilyen bejelentés, panasz nem érkezett az 1998-ban alapított cég termékeivel kapcsolatosan, de hasonló eset sem fordult elő a megyében.

A kórházban való termékellenőrzés nem kötelező

A fertőtlenítő szerek gyártásának engedélyeztetése Bukarestben, az egészségügyi minisztériumban zajlik, nem a helyi közegészségügyi igazgatóságok feladata. Az engedélyek megszerzése után a gyártó a felelős a termékért. Kérdésünkre, hogy az ilyen helyzetek megelőzésére nem jelentene-e egy plusz elővigyázatossági intézkedést az, ha a kórházakban is ellenőriznék a vásárolt terméket, a sajtószóvivő kifejtette: a törvény ezt nem írja elő, minden kórház maga dönt ebben a kérdésben. A törvény annyit ír elő, hogy az egészségügyi intézményeknek európai uniós normáknak megfelelő termékeket kell vásárolniuk.

A  Marosvásárhelyi Szív-érrendszeri és Transzplantációs Intézet módszertani protokollja értelmében az intézményben havonta ellenőrzik a használt termékeket. „Az általunk végzett augusztusi ellenőrzések folyamán mintát vettünk a használatban lévő, illetve a bontatlan csomagolású fertőtlenítő  szappanokból, és baktériumot fedeztünk fel ezekben” – nyilatkozta a Székelyhonnak az intézet orvosi igazgatója, dr. Mariana Ciorba.

Nem történt nozokomiális fertőzés (olyan fertőzés, amelyek az egészségügyi ellátás következtében alakulnak ki), de figyelembe véve, hogy az intézményben szívműtétek zajlanak, a vezetőség úgy döntött: találkoznak a cég képviselőivel, majd visszaszolgáltatták a készleten lévő 164 flakon szappant, illetve a szerződést is felbontották a gyártóval. Következő lépésben felvették a kapcsolatot azzal a szolgáltatóval, amely a közbeszerzési eljárás során a második legjobb ajánlatot tette.